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茂名新生儿疾病筛查的流程一览(新生儿疾病筛查流程及注意事项)

来源: 更新时间:2022-09-10 18:28:16
The Beginning

  新生儿疾病筛查的流程 V4T育儿早教网

  (1)采血时间 V4T育儿早教网

  采血应当在婴儿出生72小时,哺乳至少6~8次。V4T育儿早教网

  (2)采血滤纸 V4T育儿早教网

  采血滤纸必须与标准滤纸一致,为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸,既保证了筛查的质量,又具与国际筛查质料的可比性。V4T育儿早教网

  (3)采血部位及采血方法 V4T育儿早教网

  多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是:按摩或热敷婴儿足跟,使其充血,酒精消毒后用一次性采血针穿刺,深约2~4毫米,弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上,使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑,每个血斑的直径应≥10毫米。V4T育儿早教网

  (4)标本的保存与递送 V4T育儿早教网

  血滤纸片在室温下阴干,在规定时间内送达筛查中心,或暂时放入纸袋在2~10℃冰箱中保存。V4T育儿早教网

  (5)采血卡片填写要求 V4T育儿早教网

  应在采血卡片上逐项填写所有项目,不能漏项。字迹要清楚,文字要规范。V4T育儿早教网

  (6)筛查方法 V4T育儿早教网

  随着现在实验诊断技术的发展,国内多数筛查实验室已采用荧光分析法(全定量)进行PKU筛查,极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法(半定量),也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查,大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。V4T育儿早教网

  (7)筛查结果处理 为保证检测质量,检测由专人负责进行。 V4T育儿早教网

  对检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,对阳性可疑病例,则进行复查,若仍为阳性,就反馈到市、县中心,市、县中心要配合做好阳性病例的召回(或追访)、复查和确诊工作。V4T育儿早教网

  (8)病例追踪 V4T育儿早教网

  确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制,以保证新生儿疾病筛查的社会效果。V4T育儿早教网

THE END

TAG:滤纸  筛查  新生儿  阳性  病例  

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