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安庆遗传代谢病是指哪些 遗传代谢病的主要危害

来源: 更新时间:2023-12-06 17:58:29
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  遗传代谢病救助救病种kQ0育儿早教网

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疾病名称(别名、酶缺陷)kQ0育儿早教网

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异戊酸血症(异戊酸尿症,异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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戊二酸血症I型(戊二酸尿症1型,戊二酰辅酶A脱氢酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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3-羟基-3-甲基戊二酸尿症(3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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全羧化酶合成酶缺乏症(多种羧化酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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生物素酶缺乏症(多种羧化酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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甲基丙二酸血症MUT型(甲基丙二酸尿症MUT型,甲基丙二酰辅酶A变位酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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甲基丙二酸血症CblA型(甲基丙二酸尿症CblA型,钴胺素还原酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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甲基丙二酸血症CblB型(甲基丙二酸尿症CblB型,钴胺素腺苷转移酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症CblC型(甲基丙二酸尿症合并同型半胱氨酸尿症CblC型)kQ0育儿早教网

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3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症(3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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丙酸血症(丙酸尿症,丙酰辅酶A羧化酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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β-酮硫解酶缺乏症(乙酰辅酶A硫解酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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丙二酸尿症(丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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异丁酰甘氨酸尿症(异丁酰基辅酶A脱氢酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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2-甲基-3-羟基丁酸血症(2-甲基-3-羟基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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3-甲基戊烯二酸血症(3甲基戊烯二酰辅酶A水解酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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乙基丙二酸尿症(乙基丙二酸脑病)kQ0育儿早教网

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中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症kQ0育儿早教网

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极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症kQ0育儿早教网

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长链羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症kQ0育儿早教网

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三官能团蛋白质缺乏症kQ0育儿早教网

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原发性肉碱缺乏症(肉碱转运蛋白缺乏症)kQ0育儿早教网

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短链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症kQ0育儿早教网

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戊二酸血症Ⅱ型(多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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短链-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症kQ0育儿早教网

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中链酰基辅酶A硫解酶缺乏症kQ0育儿早教网

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肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症型kQ0育儿早教网

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肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症kQ0育儿早教网

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肉碱-酰基肉碱移位酶缺乏症kQ0育儿早教网

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高苯丙氨酸血症(苯丙酮尿症,苯丙氨酸羟化酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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高苯丙氨酸血症(四氢生物蝶呤合成酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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高苯丙氨酸血症(二氢蝶啶还原酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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酪氨酸血症Ⅰ型(延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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酪氨酸血症Ⅱ型(酪氨酸转氨酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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酪氨酸病(4-羟基苯丙酮酸二氧化酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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枫糖尿症(支链ɑ-酮酸脱氢酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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同型半胱氨酸血症1型(胱硫醚β合成酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症kQ0育儿早教网

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鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症kQ0育儿早教网

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瓜氨酸血症Ⅰ型(精氨酸琥珀酸合成酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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瓜氨酸血症Ⅱ型(希特林蛋白缺乏症)kQ0育儿早教网

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精氨酸琥珀酸尿症(精氨酸琥珀酸裂解酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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精氨酸血症(精氨酸酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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鸟氨酸-δ-转氨酶缺乏症kQ0育儿早教网

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高鸟氨酸-高血氨-高同型瓜氨酸血症综合症kQ0育儿早教网

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高蛋氨酸血症(甲硫氨酸腺苷三磷酸钴胺素腺苷转移酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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高脯氨酸血症kQ0育儿早教网

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非酮性高甘氨酸血症(甘氨酸脱羧酶缺乏症)kQ0育儿早教网

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先天性甲状腺疾病,如:先天性甲状腺功能减低症kQ0育儿早教网

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先天性肾上腺疾病,如:先天性肾上腺皮质增生症kQ0育儿早教网

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先天性胰岛功能障碍,如:新生儿糖尿病,1型糖尿病kQ0育儿早教网

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先天性肾小管功能不全,如:肾小管酸中毒,肾性尿崩症kQ0育儿早教网

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先天性垂体功能不全,如:尿崩症kQ0育儿早教网

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乳糖及半乳糖代谢障碍,如:半乳糖血症kQ0育儿早教网

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果糖代谢异常,如:果糖1,6二磷酸酶缺乏症,果糖不耐受kQ0育儿早教网

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糖原累积病kQ0育儿早教网

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先天性维生素代谢异常,如:亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症kQ0育儿早教网

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先天性水电解质代谢异常,如:低镁血症kQ0育儿早教网

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氨基酸代谢病,如:同型半胱氨酸血症2型,胱氨酸尿症kQ0育儿早教网

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有机酸代谢病,如:4-羟丁酸尿症,氧合脯氨酸血症kQ0育儿早教网

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先天性脂代谢异常,如:家族性高甘油三酯血症,家族性高胆固醇血症kQ0育儿早教网

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先天性骨病,如:软骨发育不全,低磷性佝偻病kQ0育儿早教网

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先天性金属代谢异常,如:肝豆状核变性,MenkeskQ0育儿早教网

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代谢性肝病kQ0育儿早教网

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代谢性脑病kQ0育儿早教网

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溶酶体病,如:粘多糖病,尼曼匹克病,戈谢病,法布里病,粘脂病,多种硫酸酯酶缺乏症kQ0育儿早教网

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遗传性脑白质病,如:异染性脑白质营养不良,球形脑白质营养不良kQ0育儿早教网

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神经递质代谢病,如:多巴反应性肌张力不全,肌酸缺乏综合征kQ0育儿早教网

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神经皮肤综合征,如:结节性硬化,早老症kQ0育儿早教网

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色素代谢异常,如:白化病kQ0育儿早教网

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先天性性激素代谢异常,如:卵巢发育不全kQ0育儿早教网

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酮体生成障碍kQ0育儿早教网

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过氧化物酶体病,如:脑肝肾综合征(Zellweger病),肾上腺脑白质营养不良kQ0育儿早教网

  注:如不在上述救助病种名单中,但实为遗传代谢病的,交由复审专家评审委员会决定是否纳入救助范围。kQ0育儿早教网

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THE END

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